專利能夠獲得授權(quán)，是發(fā)明人和代理人的共同期望之一。

那么，專利授權(quán)的條件有哪些呢？

授予專利權(quán)的發(fā)明應(yīng)當(dāng)具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性，并且應(yīng)當(dāng)符合專利法規(guī)定的授權(quán)范圍。

（1）新穎性是指發(fā)明不屬于現(xiàn)有技術(shù)，也沒有任何單位或個(gè)人就相同的發(fā)明在申請(qǐng)日之前向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提出過申請(qǐng)，并記載在申請(qǐng)日之后公布的專利申請(qǐng)文件或者公告的專利文件中。

（2）創(chuàng)造性是指與現(xiàn)有技術(shù)相比，該發(fā)明具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步。

（3）實(shí)用性是指該發(fā)明能夠制造或者使用，并且能產(chǎn)生積極效果。

在發(fā)明專利審查的過程中，通常會(huì)遇到如下的審查意見：

?權(quán)利要求1-10不具備專利法第22條第3款規(guī)定的創(chuàng)造性。

?專利申請(qǐng)中沒有可以被授予專利權(quán)的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容，如果申請(qǐng)人沒有陳述理由或者陳述理由不充分，其申請(qǐng)將被駁回。

并且在提出創(chuàng)造性問題的審查意見中，“不難想到”“不難借鑒”“常規(guī)選擇”等問題是較為頻繁出現(xiàn)的。

那么我們應(yīng)該怎樣答復(fù)，才能獲得審查員的認(rèn)可，獲得專利授權(quán)呢？

接下來我們將通過具體的案件進(jìn)行詳細(xì)的分析。

本申請(qǐng)公開了一種腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞的制備方法，其特征在于所述制備方法包括以下步驟：

（1）將組織用消化液消化，過濾，收集單細(xì)胞懸液，離心，加入分離液，離心，吸取淋巴細(xì)胞；

（2）將淋巴細(xì)胞接種至培養(yǎng)瓶中，培養(yǎng)；

（3）培養(yǎng)至第4日，加入rIL-2、rIL-15、OKT3、OK432、抗4-1BB抗體繼續(xù)培養(yǎng)，收獲腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞；

所述步驟（3）中rIL-2的濃度為1000-4000IU/ml；

所述步驟（3）rIL-15的濃度為500-800IU/ml；

所述步驟（3）OKT3的濃度為10-50ng/ml；

所述步驟（3）OK432的濃度為5-20 ug/ml；

所述步驟（3）抗4-1BB抗體的濃度為5-20ug/ml。

審查意見中指出，對(duì)比文件1中公開了：

因此，本申請(qǐng)的權(quán)利要求1與對(duì)比文件1的區(qū)別在于：還加入了 rIL-15、OKT3、抗 4-1BB抗體，以及限定了添加時(shí)間等細(xì)節(jié)。

對(duì)于上述區(qū)別技術(shù)特征，對(duì)比文件1還公開了在培養(yǎng)初期向培養(yǎng)物中加入OKT3 10μg/ml可以使TIL總體擴(kuò)增率增加。

并且，對(duì)比文件2中公開了體外擴(kuò)增培養(yǎng)TILs時(shí)，可添加IL-15，促進(jìn)T細(xì)胞增殖，維持 TILs 中 CD4+和 CD8+T 細(xì)胞比例。對(duì)比文件3公開了用IL-2與4-1BB抗體和CD3抗體聯(lián)合培養(yǎng)TIL可顯著提高培養(yǎng)效率。

審查意見中指出：

那么，我們?nèi)绾吾槍?duì)審查意見中提出的觀點(diǎn)進(jìn)行合理的辯解和論證呢？

01

找出本申請(qǐng)與對(duì)比文件1的區(qū)別技術(shù)特征

A、本申請(qǐng)的權(quán)利要求1中還加入了rIL-15、OKT3、抗4-1BB抗體，對(duì)比文件1中未公開上述區(qū)別特征。

B、本申請(qǐng)的權(quán)利要求1中OK432的濃度為5-20μg/mL，對(duì)比文件1中OK432的濃度為1μg/mL；本申請(qǐng)的權(quán)利要求1中OKT3的濃度為10-50ng/ml，對(duì)比文件1中OKT3的濃度為10μg/mL。

C、本申請(qǐng)進(jìn)一步限定了rIL-15的濃度為500-800IU/ml，抗4-1BB抗體的濃度為5-20ug/ml，對(duì)比文件1未公開上述區(qū)別特征。

02

確認(rèn)本申請(qǐng)和對(duì)比文件1的技術(shù)效果和本申請(qǐng)實(shí)際解決的技術(shù)問題

本申請(qǐng)的技術(shù)效果如下：

表1

對(duì)比文件1的技術(shù)效果如下：

對(duì)比實(shí)驗(yàn)1的細(xì)胞毒檢測(cè)數(shù)據(jù)如下：

對(duì)比實(shí)驗(yàn)1的細(xì)胞上清IFN-γ檢測(cè)結(jié)果如下：

結(jié)合區(qū)別特征和該區(qū)別特征所能達(dá)到的技術(shù)效果，權(quán)利要求1實(shí)際解決的技術(shù)問題是：提供一種以CD4和CD8為主，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷毒性更高，細(xì)胞因子IFN-γ的含量更高的TIL制備方法。

03

具體論述對(duì)比文件對(duì)于本申請(qǐng)不存在技術(shù)啟示

根據(jù)對(duì)比文件2的記載，本領(lǐng)域的技術(shù)人員有動(dòng)機(jī)添加IL-15，并能預(yù)期到其能夠維持TILs中CD4+和CD8+的細(xì)胞比例，根據(jù)對(duì)比文件3的記載，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可添加4-1BB抗體以期提高培養(yǎng)效率，但正如對(duì)比文件3中所說，TIL中有大量的旁觀者細(xì)胞，雖然浸潤(rùn)在腫瘤組織內(nèi)部，但是不發(fā)揮抗腫瘤活性。

換句話說，僅提高TIL細(xì)胞的增值效率是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，還要提高對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷活性。

本申請(qǐng)實(shí)際解決的技術(shù)問題為提供一種以CD4和CD8為主，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷毒性更高，細(xì)胞因子IFN-γ的含量更高的TIL制備方法，根據(jù)對(duì)比文件2-3的記載無法預(yù)期在TIL培養(yǎng)過程中添加IL-15和4-1BB抗體對(duì)于腫瘤細(xì)胞的殺傷活性的影響，更無法預(yù)料到能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞更高的殺傷活性，并且具有更高的IFN-γ含量，對(duì)比文件2-3對(duì)于本申請(qǐng)不存在技術(shù)啟示。

綜上，即使審查意見中提出本申請(qǐng)的技術(shù)方案是本領(lǐng)域的常規(guī)選擇的答復(fù)，我們也不要被表面的形式嚇到，需要具體的分析該區(qū)別技術(shù)特征所能夠達(dá)到的技術(shù)效果是不是根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)或公知常識(shí)的記載能夠合理預(yù)期的。

對(duì)于上述案件，本領(lǐng)域的技術(shù)人員無法預(yù)料到添加IL-15和4-1BB抗體能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞具有更高的殺傷活性，本申請(qǐng)實(shí)現(xiàn)了預(yù)料不到的技術(shù)效果。

并且，某些情況下，對(duì)比文件可能會(huì)給出有利于論證本申請(qǐng)的技術(shù)方案具有非顯而易見的記載，需要我們仔細(xì)認(rèn)真的閱讀對(duì)比文件，使對(duì)比文件成為論證創(chuàng)造性的有利“工具”。